• Instagram - Círculo Blanco
  • White Facebook Icon
  • White LinkedIn Icon
Pregnant
LOGOS_HERITAS-02.png

VISIÓN

Test prenatal no invasivo

de ADN fetal

Nuestro compromiso:

Que cada vez más embarazadas tengan

acceso al test en el país

Ya realizamos más de 1000 estudios prenatales no invasivos en Argentina

que respaldan nuestra tecnología de desarrollo local.

Máxima efectividad.

Héritas VISIÓN te acompaña durante el embarazo

 

Ir al Blog de VISIÓN

Embarazada

¿Cómo es el test?

Nuestro estudio HÉRITAS PRENATAL VISIÓN se realiza a partir de las 9 semanas de embarazo, de manera segura y confiable. 

A partir de una muestra de sangre de la madre y no conlleva riesgo alguno para ella ni para el feto.

 

VISIÓN fue desarrollado completamente en Argentina, por lo cual la muestra no es enviada al exterior. De esta forma, agiliza los tiempos y la logística preservando la confidencialidad y la identidad de la paciente acorde a la ley de protección de datos personales de nuestro país.

Los resultados se entregan a la paciente entre 7 y 9 días después de la toma de la muestra con asesoramiento genético de nuestras médicas genétistas

 

VISION se recomienda como screening para todas las embarazadas independientemente del riesgo y de la edad materna

Sin embargo, es importante notar que la tasa de incidencia de Trisomías aumenta con la edad de la madre, de los 30 a 35 años se incrementa el riesgo al 5-10% y desde de los 35 a más de 40 años se incrementa a más de 35%.

¿Qué detecta?

Las Trisomías/Aneuploidías Cromosómicas más frecuentes en el embarazo:

 

  • La Trisomía 21 o Síndrome de Down tiene una incidencia de 1 cada 800 nacimientos.

  • La Trisomía 18 o Síndrome de Edwards tiene una incidencia de 1 cada 5000 nacimientos.

  • La Trisomía 13 o Síndrome de Patau tiene una incidencia de 1 cada 16.000 nacimientos.

  • Las Trisomías 7, 9, 15, 16 y 22 son más infrecuentes pero el 92% de los casos con estas trisomías puras producen un aborto espontáneo. Los mosaicismos sin embargo pueden presentar una alta tasa de supervivencia dependiendo de la magnitud.

  • La monosomía X o Síndrome de Turner, es una aneuplodía frecuente que en estado puro resulta en un aborto de primer trimestre, pero en mosaico presenta diversas manifestaciones compatibles con la vida.

  • Microdeleciones mayores a 10 Mb si existe algún hallazgo ecográfico relevante

  • Sexo Fetal

Embarazada

En primera persona

"Dar a luz debe de ser uno de tus más grandes logros, no uno de tus más grandes miedos"

Jane Weideman

Medica Genetista para test prenatal no invasivo

Ivana Canonero

Médica Genetista

MN 132317

MP 337436

Conectate con nuestra Médica Genetista

Héritas Gen24 es un portal de teleconsulta online de medicina genética que funciona en todo el país.

Si tenes dudas sobre el test VISION, Toca el botón de reservar ahora para ponerte en contacto con nuestra administración y te asignaremos un turno de teleconsulta y un link para acceder a la misma. Estamos acá para asesorarte pre y post-Test.

Heritas Medicina de precision

Direcciones

SEDE Buenos Aires: Arenales 2383, CABA

SEDE Rosario:

Ocampo 210 bis, Predio CCT

Contactos:

Síguenos

Politicas de Privacidad

© 2020 by Héritas